WWW-Мессбауэр.Последний обзор
   Главная О НАС НОВОСТИ ПОСЛЕДНИЙ ОБЗОР ENG

  WWW-Мессбауэр >> Последний обзор


Следующий обзор · Предыдущий обзор

Сравнительный анализ Мессбауэровских спектров двух природных Сапфиринов. Локальные поля в Ca-Na-Fe пироксеновых структурах, Сапфирине и Суриманите.


1. Сравнительный анализ Мессбауэровских спектров двух природных Сапфиринов.

Сравнительный анализ спектров двух образцов Сапфиринов (простым вычитанием) выявляет в первом из них (Saph-A) относительно более высокую интенсивность дублета (М1а) ионов Fe2+ с самым большим квадрупольным расщеплением. Кроме того, выявляются признаки сложного характера спектра ионов Fe3+ - вероятно, он может быть представлен двумя дублетами малой интенсивности.







2. Локальные поля в Ca-Na-Fe пироксеновых структурах, Сапфирине и Суриманите.

1a. Параметры СТС двух дублетов ионов Fe2+ в спектрах Сапфиринов позволяют отнести их двум известным типам полиэдров позиции М1, типичным для Са-Fe клинопироксенов (С2/с). Ранее для Ge-аналогов этих Са-Fe клинопироксенов были определены [Novikov, 2004] две различимые электронные структуры ионов Fe2+ в Са-Fe клинопироксенах C2/c (дублеты М1 и М1а). Третий дублет с самой малой величиной квадрупольного расщепления принадлежит ионам Fe2+ в наиболее искаженных катионных полиэдрах, характерных для позиции М2 пироксеновых структур.

Приведенные данные по Сапфиринам подтверждают предложенную в [Novikov, 2007] при анализе локальной структуры Омфацитов и Жадеитов идею о существенной роли конфигураций М1-М2-Т при смене структурной модификации пироксенов и о сопутствующих этой смене процессах взаимного упорядочения катионов М1 и М2.