WWW-Мессбауэр.Последний обзор
   Главная О НАС НОВОСТИ ПОСЛЕДНИЙ ОБЗОР ENG

  WWW-Мессбауэр >> Последний обзор


Следующий обзор · Предыдущий обзор

Мессбауэровские спектры ряда Ge-Hd - Ge-Aeg и их N-спектры. Промежуточная структура.


При постепенном замещении ионов Ca на Na в пироксеновом твердом растворе Nax Ca1- x FeGe2 O6 большая часть ионов Fe2+ позиции М1 сохраняет свою электронную структуру до тех пор, пока "собственный" для геденбергитовой структуры ион Са доминирует в М2. В дополнение к основному дублету М1 в спектрах появляется еще один дублет ионов Fe2+ с несколько большим квадрупольным расщеплением (М1а), интенсивность которого закономерно возрастает, и который может быть отнесен к тем ионам железа в М1, которые имеют в соседних позициях М2 ионы Na1+ или катионную вакансию (при задаваемых составах ионы Fe номинально могут находиться только в позициях М1). Появляющиеся в этом твердом растворе ионы Fe3+ могут занимать в структуре также только позиции М1.

Первое резкое изменение характера спектра, вызванное, очевидно, изменением структуры, наблюдается при x(Na) = 0.7. Распределение локальных полей резко отличается как от наблюдаемых в богатой Ca, так и в богатой Na частях твердого раствора - доминирующий в спектре дублет М1 имеет свои характерные параметры. Присутствие рефлексов посторонних фаз в дифрактограмме не позволяет корректно оценить состав состава моноклинной пироксеновой фазы, доминирующей в образце.

В спектре наиболее богатого Na твердого раствора (x(Na)=0.8) наблюдается свое специфическое распределение локальных полей на "гостевых" (для эгириновой структуры) ионах Fe2+ в позиции М1. Подобное распределение наблюдалось в природных эгиринах [Grave-98].

Различные типы электронной структуры в пироксеновых Ge-Si твердых растворах ранее были выявлены и охарактеризованы методом ЯГР спектроскопии в [Nov-99b, Nov0320, Nov7RIZV].

Для улучшения разрешения и отчетливого выявления и численной оценки параметров налагающихся компонент (ценой проигрыша в отношении сигнал/шум) была использована оригинальная математическая N-процедура [N-Процедура]. N-спектры значительно более эффективны не только при сравнительном визуальном анализе подобных спектров, но и при их количественном анализе.