WWW-Мессбауэр.Последний обзор
   Главная О НАС НОВОСТИ ПОСЛЕДНИЙ ОБЗОР ENG

  WWW-Мессбауэр >> Последний обзор


Следующий обзор · Предыдущий обзор

Пироксеновый Si-Ge твердый раствор (CaNa)Fe(Ge,Si)2 O6 : нишы топологической устойчивости структур C2/c-II и C2/c-III. Разрыв трендов "(b, c, beta) - V" при замещении Ca ионами Na в твердом растворе (CaNa)FeGe2O6.


Пироксеновые структуры C2/c-II (Hd) и C2/c-III (Aeg) имеют различные ниши топологической устойчивости [Nov0319, Nov-04, Nov7RIZV], что обусловлено, главным образом, различием свойств их катионов в структурной позиции М2 - Ca имеет в пироксеновых структурах "координационное число" 8 [Zhang-97], а Na координирован шестью ионами кислорода [Cam-73, Origl-2003].

Разрыв тренда Ca-Na указывает на то, что конечные кристаллохимические члены ряда (CaNa)FeGe2O6 действительно не дают непрерывного твердого раствора. Ограниченная их взаимная смесимость подтверждается исследованиями методами Мессбауэровской спектроскопии и рентгеновской дифрактометрии [Nov-99b, Nov0320, Nov7RIZV].

При низких концентрациях Na (x(Na)=0 - 0.4) Ca-Na тренды "UCP-V" практически совпадают с трендами Fe-Mg твердого раствора Ca(Fe,Mg)Ge2O6 , что иллюстрирует одинаковую упругую реакцию на уменьшающийся "средний" размер полиэдров M1 в первом случае в результате замещения в М1 части ионов Fe2+ ионами Fe3+, во втором - ионами Mg.

При x(Ca)=0.6-0.8 можно предполагать появления "промежуточной" структуры - Мессбауэровский спектр выявляет совершенно иное, специфическое распределение локальных полей на ионах Fe2+ в позиции М1.

Структура двух образцов с номинально одинаковым составом x(Ca)=0.2 не может быть идентифицирована как структура эгирина (C2/c-III) без более детальных исследований.